Uma das maiores autoridades dos EUA em Suplementos irá juntar-se à Herbalife

Diretor do Food and Drug Administration irá juntar-se à Herbalife

LOS ANGELES, Jan 19, 2010 (BUSINESS WIRE) -- A Herbalife Ltd. (NYSE: HLF) anunciou hoje que Vasilios H. Frankos, MS, Ph.D., irá se aposentar da FDA em março e se juntar a empresa como vice-presidente sênior Presidente, a conformidade dos produtos e à segurança, eficácia Abril de 2010. Frankos é atualmente o diretor, a divisão de programas de suplementos dietéticos, Centro para Segurança Alimentar e Nutrição Aplicada (CFSAN), a Food and Drug Administration. Ele apresentará um relatório da empresa General Counsel Brett Chapman.

Frankos, uma das maiores autoridades do país sobre suplementos dietéticos, tem mais de duas décadas de experiência na criação de políticas e normas de segurança e eficácia de suplementos dietéticos e ingredientes, e liderou os esforços no desenvolvimento de boas práticas de fabricação (cGMPs) e graves de Eventos Adversos.

"Bill Frankos exemplifica o compromisso da Herbalife para fornecer base científica suplementos nutricionais de alta qualidade disponível no mercado", disse Michael O. Johnson, presidente e CEO da Herbalife.

Em sua posição mais recente da FDA, Frankos atuou como diretor, divisão de programas de suplementos dietéticos, CFSAN, direcção e coordenação política, orçamento, pessoal e atividades administrativas. Ele aconselhou sobre questões de política e gestão de programas de suplementação alimentar, novas avaliações de segurança alimentar dos ingredientes e atividades relacionadas relativas a suplementos alimentares. Ele é responsável pela plena implementação da Lei DSHEA de 1994 para garantir a segurança e veracidade de rotulagem de suplementos dietéticos e apoiado cumprimento da legislação, fiscalização e iniciativas de relações públicas.

Durante seu mandato, Frankos publicou uma regulamentação definitiva para suplemento alimentar requisitos de Boas Práticas de Fabricação (cGMPs), e trabalhou com escritórios de campo FDA para coordenar e avaliar as inspecções de mais de 2.000 instalações. Ele também liderou esforços sobre a notificação de eventos adversos associados com suplementos alimentares através da aplicação do suplemento dietético e Medicamento sem prescrição na Proteção de serviços ao Consumidor. Ele foi um jogador chave na revisão das notificações de novos ingredientes alimentares, supervisionando notificações de alegação de função e serviu como o principal cientista CFSAN para suplementos dietéticos e, como um especialista em toxicologia no Programa Nacional de Toxicologia (NTP) Toxicologia Seleção Estudo Comitê de Revisão.

Antes de entrar para o FDA, Frankos foi um principal com ENVIRON há mais de 18 anos, fornecendo a consulta sobre a FDA e EPA registro do produto e da avaliação toxicológica e farmacológica dos dados utilizados para avaliar os riscos decorrentes de alimentos e aditivos alimentares, medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos , pesticidas e exposições ambientais e ocupacionais.

Frankos apresentou sobre as políticas da FDA em dezenas de ocasiões e foi o autor de inúmeros artigos em suplementos dietéticos.Ele é Ph.D. em farmacologia e toxicologia da Universidade de Maryland, Farmácia Escola, um mestrado em biologia molecular e um bacharelado em biologia pela Universidade de Maryland.